邁瑞醫(yī)療除顫監(jiān)護(hù)儀BeneHeart S2-邁瑞醫(yī)療
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BeneHeart S2系列自動體外除顫器
技術(shù)參數(shù)要求
招標(biāo)技術(shù)要求
1.物理規(guī)格/性能
1.1整機(jī)重量（含電池）≤2.6kg
1.2設(shè)備具備便攜把手，具備高便攜性
1.3抗沖擊/跌落性能：具備優(yōu)異的抗沖擊/跌落性能，機(jī)器六面均可承受≥1.5 m跌落沖擊
1.4防塵防水級別：設(shè)備具有良好的防塵防水設(shè)計(jì)，防塵防水級別IP55
▲1.5工作溫度范圍至少滿足 -5ºC ～ 50ºC，且從室溫環(huán)境下進(jìn)入-20ºC 環(huán)境后，至少能工作60分鐘。提供說明書等證明文件。
1.6工作濕度范圍至少滿足 5% ～ 95% 非冷凝。
2. 除顫性能
2.1采用雙相波技術(shù)，雙相指數(shù)截?cái)啵˙TE）波形，波形參數(shù)可根據(jù)病人阻抗進(jìn)行自動補(bǔ)償
▲2.2輸出能量：成人最大能量可支持360J
2.3從開機(jī)到200J放電準(zhǔn)備就緒用時＜8.5s
3.除顫電極片
3.1類型：提供與機(jī)器配套的電極片，要有明顯的指示粘貼部位標(biāo)記，防止粘貼錯誤。備用狀態(tài)時電極片不可裸露，取用AED過程中不得散落。
▲3.2一次性電極片出廠有效期≥60個月。
3.3在待機(jī)狀態(tài)，電極片與主機(jī)預(yù)先連接，節(jié)省了開機(jī)后插入電極片步驟，提高搶救效率
3.4電極片上具有電極片粘貼方式示意圖
3.5主機(jī)上有電極片粘貼位置動畫提示
3.6可自動識別成人、小兒電極片，并根據(jù)電極片類型自動選擇對應(yīng)的除顫能量
3.7提供智能語音播報。設(shè)備根據(jù)急救人員響應(yīng)速度，智能提示急救人員除去病人的衣物、粘貼電極片。
4. 電池
4.1 在室溫溫度環(huán)境下，電池待機(jī)壽命不少于5年
▲4.2一次性電池：在適合條件下，可以支持≥350次200J放電或≥200 次360J放電
4.3低電量報警后至少還可持25分鐘工作時間和至少10次200J除顫充放電
5. 屏幕/操作
▲5.1提供不小于5英寸彩屏，支持動畫指導(dǎo)用戶執(zhí)行急救操作
▲5.2 彩色顯示屏，分辨率不小于780×480 像素
▲5.3設(shè)備屏幕支持顯示ECG波形
5.4設(shè)備能夠根據(jù)環(huán)境光強(qiáng)度自動調(diào)節(jié)屏幕顯示亮度，適應(yīng)野外強(qiáng)光環(huán)境下使用
5.5智能環(huán)境除噪：根據(jù)環(huán)境自動調(diào)整屏幕亮度和音量，適應(yīng)野外強(qiáng)光環(huán)境下和急救現(xiàn)場嘈雜環(huán)境下使用。
▲5.6提供中英文雙語支持，包括界面顯示和語音提示，可一鍵快速切換中英文，符合公共領(lǐng)域使用要求
5.7支持成人/小兒患者類型快速一鍵切換，可根據(jù)病人類型自動切換提示信息、除顫能量和CPR按壓模式
▲5.8在CPR僅按壓過程中持續(xù)提供操作指導(dǎo)和剩余按壓次數(shù)提示
6.數(shù)據(jù)傳輸和存儲
6.1存儲容量：設(shè)備的內(nèi)部可存儲不少于999份自檢報告
6.2具備錄音功能，可保存60分鐘搶救現(xiàn)場錄音
6.3數(shù)據(jù)存儲：可存儲ECG波形數(shù)據(jù)、事件數(shù)據(jù)、錄音數(shù)據(jù)、急救數(shù)據(jù)（須有急救時間、CPR 持續(xù)時間、放電次數(shù)等要素）、錄音數(shù)據(jù)等
6.4支持USB接口，可通過外部USB閃存設(shè)備導(dǎo)出搶救記錄數(shù)據(jù)
7.設(shè)備維護(hù)與自檢
7.1內(nèi)置自檢程序，自動檢測電池狀況，不開機(jī)可提示電池剩余電量低
7.2 自檢功能：具備每日、每周、每月、每季度的設(shè)備自檢和用戶手動自檢，可及時判斷機(jī)器狀態(tài)是否正常。
▲7.3自檢反饋：根據(jù)自檢結(jié)果，紅燈/綠燈顯示設(shè)備狀態(tài)。不開機(jī)情況下可提示故障。
7.4自檢內(nèi)容：主控模塊、治療模塊、電源模塊的狀態(tài)
8.產(chǎn)品技術(shù)足夠新
8.1★投標(biāo)產(chǎn)品需為該品牌在國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站最新注冊產(chǎn)品，且只接受各廠家最新產(chǎn)品。為確保產(chǎn)品穩(wěn)定性，注冊上市時間不得小于24個月。以國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)日期為準(zhǔn)。（需提供產(chǎn)品注冊證）
8.2 ★投標(biāo)商需提供授權(quán)鏈完整有效的授權(quán)書。
備注：參數(shù)僅供參考！
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